Gewebespende verbindet

Wie die Gewebespende die Lebenskreise zweier Menschen verbindet

In diesem Interview sprechen wir mit zwei Personen, deren Lebensweg über die zweite Ausgabe von „Wissen teilen – Leben retten!“ im Juni zusammengeführt wurde. Laura Nitsch, 38 Jahre alt, seit 2 Jahren nierentransplantiert nach über 14 Jahren Dialyse und zugleich Angehörige. Ihr Vater verstarb 2023 und sie und ihre Mutter stimmten einer Augenhornhautspende zu. Henning Bolle ist seit Oktober 2025 als Transplantationsbeauftragter für die Helios Kliniken des Clusters Niedersachsen-Nord zuständig und betreut sechs Entnahmekrankenhäuser in der Organ- und Gewebespende. Zuvor war er Organspendekoordinator bei der Deutschen Stiftung Organtransplantation (DSO). Sowohl im Oktober 2024 als auch im Juni 2026 waren beide auf dem Podium von „Wissen teilen – Leben retten!“. Doch erst in diesem Jahr erfuhren beide von ihrer ganz persönlichen Verbindung zueinander. Im Juli haben wir uns mit beiden zu einem Interview in Lauras Heimat im Landkreis Gifhorn getroffen.

Auf Lauras Lieblingsbank sprechen Laura Nitsch und Henning Bolle über ihre ganz persönliche Verbidnung zur Gewebe- und Organspende.

Laura, du musstest dich schon früh mit dem Thema Organspende und -transplantation auseinandersetzen. Wie kam es dazu?

Laura: Ich habe ein seltenes Fehlbildungssyndrom, das unter anderem die Nieren betrifft. Die haben nach 21 Jahren ihre Funktion aufgegeben und dann war ich 14 Jahre lang an der Dialyse.

Wie sah dein Alltag vor der Transplantation aus?

Laura: Ich war abhängig von einer großen Maschine, die mein Blut von Giftstoffen gereinigt hat. Mein Leben war sehr eingeschränkt, weil ich nicht spontan sein konnte. Reisen war mit viel Aufwand und Organisation verbunden. Ich musste viele Medikamente nehmen und mich einschränken, was das Essen und Trinken betraf. Und überhaupt, das ganze Leben drehte sich beinahe nur um die Dialyse.

Dann kam im August 2024 ein ganz besonderer Anruf: „Laura, wir haben eine Niere für dich.“ Was hat dieser Anruf in dir ausgelöst?

Laura: Ich war traurig, angespannt, hatte große Angst, war aber auch dankbar und habe mich sehr gefreut, dass es jetzt endlich losgeht, ich von dieser Maschine abkomme und in ein neues Leben starten darf.

Wie sieht dein Leben heute aus?

Laura: Das Leben ist anders, ganz anders. Mein Leben ist heute unabhängiger. Medikamente muss ich immer noch nehmen, sogar mehr als vorher. Ich muss immer noch zu vielen Arztterminen. Ich bin in regelmäßiger Kontrolle und muss mein Blut regelmäßig testen lassen. Aber insgesamt ist alles viel entspannter als vorher. Ich habe jetzt sehr viel Freizeit, trotz der Arztbesuche. Ich verbringe viel Zeit mit meinen Hunden, mache einmal die Woche einen Spanischkurs, besuche meine Freundin oder sie kommt zu mir und wir puzzeln zusammen. Ich lese total gerne und jetzt steht demnächst ein Urlaub an. Wir fliegen jetzt das allererste Mal ohne Dialyse in den Urlaub. Darauf freuen wir uns schon sehr.

Das Video zum Interview:

Das war „Wissen teilen – Leben retten“ 2026:

Das Thema Gewebespende begegnete dir und deiner Familie vor drei Jahren. Erzähl uns bitte davon.

Laura: Das Thema Gewebespende war bei uns bis dahin noch gar kein Thema. Nur das Thema Organspende, von der Gewebespende wussten wir nichts. Zur Gewebespende bin ich gekommen, weil mein Papa im Krankenhaus lag und die Ärzte gesagt haben, dass er sterben wird. Einen Tag später ist er dann auch schon verstorben. Dann wurden wir gefragt, ob er seine Augenhornhäute spenden möchte.

Für uns war selbstverständlich, zuzustimmen, weil ich auch viele Jahre in dieser Warteposition war und wir wussten, da draußen wartet jetzt auch jemand auf eine Augenhornhaut. So sind wir zu dem Thema gekommen und da haben wir gesagt, ja, das machen wir.

Wie hat dir die Auseinandersetzung mit dem Thema Organspende bei der Entscheidung für deinen Vater geholfen?

Laura: Die Entscheidungsfindung war für uns einfach, denn wir wussten ja selbst, wie es ist, wenn man auf ein Transplantat wartet. Heute wissen wir, dass es den Personen gut geht, zwei Menschen haben eine Augenhornhaut bekommen können.

In dieser ganzen Zeit der Trauer gibt die Gewebespende doch ein bisschen Hoffnung, Glück und Freude darüber, dass die Spende auch letztlich geklappt hat

Nun zu dir, Henning: Wie bist du zu dem Thema Organ- und Gewebespende und deiner heutigen Position als Transplantationsbeauftragter (kurz: TxB) bei Helios gekommen?

Henning: Nach meiner Ausbildung zum Intensiv- und Anästhesiepfleger und einem Studium in Intensivpflege, das ich mit einem Master abgeschlossen habe, bin ich an verschiedene Universitätskliniken gegangen. Ich habe das Thema Organ- und Gewebespende dabei schon früh kennengelernt. Zum einen haben wir potenzielle Empfänger:innen betreut, zum anderen aber auch Menschen, die wir nicht mehr retten konnten. Sie wurden dann zu potenziellen Organ- und Gewebespender:innen. Nachdem ich das ein paar Jahre gemacht hatte, bin ich zur DSO gegangen und habe dort noch die Ausbildung zu einem sogenannten Organspendekoordinator gemacht. Ich durfte sieben Jahre postmortale Organspende für die DSO koordinieren. Im Herbst 2025 wechselte ich dann zu Helios und wurde dort TxB.

Welche Qualifikation muss ein TxB mitbringen?

Henning: Wenn man TxB in den Kliniken ist, muss man noch ein Curriculum bei der Ärztekammer absolvieren. Dann ist man geprüfter TxB, um eben nicht nur medizinisch, pflegerisch, fachlich, sondern auch emotional Angehörige über eine gute Gesprächsführung in einer schweren Zeit begleiten zu können.

Was ist für dich in deinem Job die größte Herausforderung und was treibt dich in deiner Rolle als TxB an?

Henning: Die größte Herausforderung in diesem Job ist es, Angehörige, aber auch uns als Team Menschlichkeit erfahren zu lassen und das große Geschenk zu haben, den Patientenwillen umsetzen zu können. Das war und ist immer noch eine der größten Herausforderungen, Angehörige zu begleiten in einer Situation, die nicht greifbar ist.

Du bist mit viel Leid und Schicksalen konfrontiert. Was macht dieser Job mit dir?

Henning: Ich glaube, eine andere Sicht auf das Leben, er verändert einen selbst. Aber auch den Umgang mit dem Tod, der ja nie zur richtigen Zeit kommt. Auf einmal ist er da. Angehörige, Patient:innen, aber auch Kolleginnen und Kollegen in diesem Moment begleiten zu dürfen und auch zu können – das macht sehr viel mit einem. Mein Job hat den Blick auf mein Leben verändert. Ich durfte im Rahmen meiner Tätigkeit an der Uni Leben begleiten, wie es geboren wurde. Ich durfte Menschen begleiten, die schwer verletzt waren und durch unseren Einsatz den Weg zurückgefunden haben. Ich habe aber auch Menschen begleitet, die dann aufgrund der infausten Prognose Gewebespender:in oder Organspender:in geworden sind. Auch wenn wir das eine Leben nicht retten können, kann dieser Mensch durch die Spende ganz viel Hoffnung und Menschlichkeit geben. Ja, das macht etwas mit einem.

Wir können den Tod eines Menschen nicht verhindern. Aber wir können seinen letzten Willen respektieren – und damit anderen Menschen Hoffnung, Lebensqualität und manchmal sogar ein neues Leben schenken.

Laura und Henning, ihr habt eine ganz besondere Überschneidung in eurem Leben. Warum sitzt ihr hier heute zusammen?

Laura: Wir haben uns vor zwei Jahren schon einmal getroffen, im Rahmen der ersten „Wissen teilen – Leben retten!“–Veranstaltung. Da wussten wir aber noch nichts von unserer Verbindung. Damals arbeitete Henning noch bei der DSO und ich war für meinen Papa, der Gewebe gespendet hatte, als Angehörige auf dem Podium. Erst bei der letzten Veranstaltung im Juni hatte Henning dann erzählt, dass er jetzt bei Helios arbeitet. Da habe ich gedacht: Moment! Mein Papa hatte nämlich auch bei Helios gearbeitet. Ich erzählte Henning davon und dann sagte Henning so: Ist das der Lutz? Und ich so: Ja, das ist mein Papa! Dann hat Henning mir noch erzählt, dass er auch aus einem Dorf aus dem Landkreis Gifhorn kommt, das ist nur zwei Orte weiter. Und ja, jetzt sitzen wir gemeinsam hier.

Henning: Genau. Ich habe 1998 meine Ausbildung in Gifhorn gemacht, unter Lutz, unter Lauras Vater. Dann trennten sich unsere Wege, weil ich an die Universitätskliniken gegangen bin, danach zur DSO und jetzt bin ich zurück zu Helios gewechselt. Das Thema Organ- und Gewebespende begleitet uns beide schon sehr lange und jetzt führte es uns über die DGFG-Veranstaltung „Wissen teilen – Leben retten!“ wieder zusammen. Man lebt jahrelang nebeneinander und weiß trotzdem nichts voneinander. Ich hätte nicht gedacht, dass uns so ein Schicksal zusammenführen würde, mit dieser Geschichte. Das verbindet wie der Lebenskreis.

Henning, was hast du von Lauras Vater damals gelernt und für dich mitgenommen?

Henning: Ich habe gerne mit ihm zusammengearbeitet. Ich durfte viel lernen und ausprobieren. Und Gelassenheit, das hätte ich mir vielleicht noch ein bisschen mehr mitnehmen können in meiner Tätigkeit heute. Man blickt schon gerne zurück auf die Zeit von früher.

Was möchtet ihr anderen Menschen in puncto Spende, Leben und Tod mit auf den Weg geben?

Henning: Was ich den Menschen mitgeben möchte, ist: transparente, nicht werbende Aufklärung. Informiert euch, macht euch schlau. Geht ins Gespräch und seid mutig und enttabuisiert das Thema anzusprechen.

Laura: Teilt das Wissen, seid ehrlich. Es kann jederzeit sein, dass jemand verstirbt, z. B. bei einem Autounfall oder im Krankenhaus, und da müssen wir einfach weiter aufklären, wie das funktioniert und diese ganzen Schwurbeleien aus dem Weg räumen. Und wie ich immer so gerne sage: