“Wissen teilen – Leben retten!” 2026:

Das war die zweite Runde unseres Aufklärungsformats zum Thema “Das kann Spende!”

Rund 350 Schüler:innen aus fünf Pflegefachschulen und einer berufsbildenden Schule aus Hannover nahmen am Dienstag, den 23. Juni 2026, an der Aufklärungsveranstaltung „Wissen teilen – Leben retten“ der Deutschen Gesellschaft für Gewebetransplantation (DGFG) im Hannover Congress Centrum (HCC) teil.

Ziel der Veranstaltung war es, die Schüler:innen und angehenden Pflegefachkräfte über die Organ- und Gewebespende zu informieren und sie für die Bedeutung des Themas, insbesondere in ihrem Berufsalltag, zu sensibilisieren. Unterstützt wurde die Veranstaltung erneut von der AOK Niedersachsen. Ein Filmteam von RTL-Nord begleitete die Aktion zudem medial und berichtete darüber noch am Abend in den 18 Uhr Nachrichten.

Aufklärungsveranstaltung bot Mix aus Podiumsprogramm und informativer Ausstellung

Bereits ab 8:00 Uhr stürmten die Schüler:innen des ersten Veranstaltungsdurchganges in die klimatisierten Säle des HCC, wo sie die Gelegenheit nutzten, sich an den Informationsständen in der Ausstellung zu den Themen Organ-, Gewebe-, Blut- und Stammzellspende zu informieren. Vertreten waren das Deutsche Rote Kreuz (DRK), das Norddeutsche Knochenmark- und Stammzellspender-Register (NKR), das Netzwerk der Transplantationsbeauftragten der Region Nord e.V. mit Mitarbeitenden aus der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), die Deutsche Stiftung Organtransplantation (DSO) sowie die DGFG. Ein Highlight war neben einer Fotobox und Mitmachaktionen wie dem Puzzlen mit Effektbrille, ein Comic-Drucker, der die Schüler:innen als Superheld:innen zeichnete. Darüber hinaus hatten die Gäste die Möglichkeit, die begleitende Fotografie-Ausstellung „Gewebespende erleben“ anzuschauen.

Um 8:45 Uhr wurden die Schüler:innen dann in den Roten Saal des HCC gebeten, wo der erste Durchlauf des Podiumsprogramms startete. Den Auftakt machte ein emotionaler Eröffnungsfilm, der die unterschiedlichen Perspektiven verschiedener Personen zeigte, die persönlich oder beruflich mit der Organ- und Gewebespende in ihrem Leben in Berührung gekommen sind. Einige dieser Personen waren in diesem Jahr wieder Teil des Podiumsprogramms. Der Kurzfilm endete mit dem Satz “Das kann Spende!”, der zugleich das Motto der Veranstaltung war und der Moderatorin Dr. Carola Holzner eine passende Überleitung bot.

Schon 2024 moderierte die Notfall- und Intensivmedizinerin Dr. Carola Holzner – über ihre medizinische Aufklärungsarbeit in den sozialen Medien und im Fernsehen auch bekannt als “Doc Caro” – die erste Ausgabe von “Wissen teilen – Leben retten!”. Gleich zu Beginn machte sie den Teilnehmenden deutlich, worum es an diesem Tag ging: „Das ist euer Tag! Ihr habt die Chance, euch Wissen anzueignen, um es anwenden zu können, in der Schule, zuhause, im Freundeskreis, überall, wo Menschen miteinander in Verbindung stehen!“. Im Anschluss begrüßte Martin Börgel, Geschäftsführer der DGFG, das Publikum, bevor Doc Caro die ersten Podiumsgäste auf die Bühne bat.

„Wissen teilen – Leben retten“ ist weit mehr als nur der Name einer Veranstaltung. Es ist ein Handlungsauftrag. Denn nur wer echtes Wissen besitzt – und keine bloße Meinung –, kann dieses auch teilen. Wenn wir fundierte Entscheidungen auf Basis von Fakten treffen, können wir Leben retten: sei es durch Organ- oder Gewebespende. Deshalb mein Appell: Informiert euch!

– Dr. Carola Holzner

Das A und O der Organ- und Gewebespende

Im ersten Programmblock des Events sprach Dr. Carola Holzner mit den Podiumsgästen über das A und O der Organ- und Gewebespende. Gemeinsam mit Dr. Florian Wild (Medizinische Hochschule Hannover), Jan Kniese (spendeverantwortlicher Arzt der DGFG), Johannes Schramm (Deutsche Stiftung Organtransplantation), Dr. Romy Richter (Administrative Regionalleitung und Gewebespendekoordinatorin der DGFG) sowie Henning Bolle (Transplantationsbeauftragter bei Helios Region Niedersachsen Nord) beleuchtete sie insbesondere die fachlichen Perspektiven zur Organ- und Gewebespende.

Neben den unterschiedlichen Abläufen und Voraussetzungen, wie der Feststellung der unumkehrbar erloschenen Gesamtfunktion des Gehirns (irreversibler Hirnfunktionsausfall, früher auch Hirntod genannt) bei der Organspende und dem Herz-Kreislauf-Tod für die Gewebespende, ging es auch um ganz grundsätzliche Fragen, welche Gewebe oder Organe gespendet werden können und wie man die eigene Entscheidung richtig dokumentieren sollte. Dabei wurde von den Teilnehmenden auf dem Podium auch erörtert, was eine Widerspruchslösung an der aktuellen Zustimmungsregelung ändern würde. Unverändert bleibt das Aufklärungsgespräch mit den Angehörigen als elementarer Bestandteil im Spendeprozess. Doc Caro richtete sich während der Veranstaltung immer wieder an die Schüler:innen, so auch mit der Frage, wer bereits mit seinen Angehörigen über die eigene Entscheidung zur Organ- und Gewebespende gesprochen habe. Nur wenige Hände gingen nach oben. Gemeinsam wurde darüber diskutiert, warum das Thema Tod in vielen Familien noch immer schwer anzusprechen ist und weshalb gerade diese Gespräche so wichtig sind. Denn eine informierte Entscheidung sollte nicht nur getroffen, sondern auch dokumentiert und den Angehörigen mitgeteilt werden. Neben einem Eintrag im Organspendeausweis, im digitalen Organspenderegister oder in der Patientenverfügung sollte die Entscheidung auch der Familie bekannt sein.

Organ- und Gewebespende ganz nah – Erfahrungsberichte von Transplantierten und Angehörigen

Im zweiten Podiumsteil wurde es erneut emotional, denn es ging um die Erfahrungsberichte von Betroffenen.

Dr. Joachim Bernhards, pensionierter Facharzt für Pathologie, erhielt die Diagnose Fuchs’sche Endotheldystrophie, die zwei Hornhauttransplantationen erforderte. Heute sagt er, dass er „besser sehen kann als je zuvor“.

Alexandra Wiesberg, die selbst als Gewebespendekoordinatorin bei der DGFG arbeitet, weiß aus eigener Erfahrung, welche Bedeutung eine Organ- und Gewebespende haben kann. Im Rahmen mehrerer Wirbelsäulenoperationen aufgrund einer schweren Skoliose erhielt sie selbst bereits in jungem Alter gespendetes Knochengewebe. Seit der letzten Operation kann sie ein schmerz- und beschwerdefreies Leben führen.

Ich bin Gewebespendekoordinatorin und habe die Geschichte, dass ich selber eine Knochenspende erhalten habe. Ich hatte eine schwere Skoliose und wurde mehrfach an der Wirbelsäule operiert und wurde langstreckig Versteift und im Rahmen dieser Operation wird eigentlich immer eigenes Knochenmaterial gewonnen, da ich aber so oft operiert werden musste war das bei mir nicht mehr möglich und man hätte von einer anderen Körperstelle entnehmen müssen. Aufgrund des gespendeten Knochens, den ich erhalten habe, musste das nicht mehr gemacht werden.

– Alexandra Wiesberg

India Heilmann, die bereits 2024 Podiumsgast bei „Wissen teilen – Leben retten“ war, teilte ihre Geschichte ebenfalls. Die junge Medizinstudentin leidet am COPA-Syndrom, einer sehr seltenen, genetisch bedingten Autoimmunerkrankung, die durch eine Fehlregulation des Immunsystems entstanden war. Seit Anfang 2021 steht sie auf der Warteliste für eine Spenderlunge und wartet seitdem noch immer auf den entscheidenden Anruf.

Auch Laura Nitsch war zum wiederholten Mal auf dem Podium mit dabei. Sie berichtete über ihren persönlichen Weg als Nierentransplantierte. Über 14 Jahre lang musste sie auf den entscheidenden Anruf warten: Ende August 2024 konnte für sie eine passende Spenderniere gefunden werden, die Transplantation glückte. Heute geht es ihr so gut, dass sie wieder in den Urlaub fahren kann. Doch auch mit der Gewebespende verbindet sie eine sehr persönliche Geschichte: Nach dem Tod ihres Vaters im Jahr 2023 erfüllte sie gemeinsam mit ihrer Familie seinen Wunsch nach einer Augenhornhautspende, die letztlich zwei Menschen dabei half, ein Stück Lebensqualität zurückzuerlangen. Laura Nitsch appellierte eindringlich an die Schüler:innen: „Nehmt eure Organe nicht mit in den Himmel, sie werden hier unten auf der Erde noch gebraucht.“

Das Podiumsprogramm wurde nach einer kurzen Pause für eine zweite Gruppe an Schüler:innen wiederholt. Nach beiden Blöcken endete das Podiumsprogramm mit einem künstlerischen Denkanstoß:

Den Abschluss der beiden Durchgänge des Podiumsprogramms gestaltete jeweils Tobias Kunze mit einem eindrücklichen Poetry Slam. Mit kreativen Wortspielen und gekonnten Botschaften ließ er die Themen des Tages noch einmal Revue passieren und schloss mit den Worten ab: „Was für die einen ein kleines Geben, am etwaigen Lebensende, ist für andere neue Lebensqualität per Gewebespende!”